Re: Як підкислити кристалічну ксилозу?
Додано: 09 жовтня 2021, 07:29
Правильно. Так воно і було. Але, якщо висушувати змочену ксилозу при температурі, наприклад 115 *С, навіть із підвищенням концентрації кислоти по мірі випаровування води, ніякої реакції кислоти із ксилозою не буде. Враховуючи це, доцільність додавання спиртів до системи, думаю, буде зайвим. Звісно, все це потребує перевірки. Найближчим часом спробуємо.
І ще одне. Дослід, про який я згадував у попередньому пості, для нас по факту - не вдалий. По правді сказати ми очікували іншого результату. Ми хотіли повторити аналогічний дослід який ставився ще на початку минулого століття. Детальної інформації про нього немає. Маємо лише одне речення автора: "Підкислену ксилозу ми розпорошували, в потоці інертного газу, на розпечену плиту. При цьому отримали майже кількісні виходи продуктів її розкладу". Мова йшла про дегідратацію ксилози тому під продуктами розкладу, думаю, розуміється фурфурол та вода.
Але, у нашому досліді, ми не зафіксували у конденсаті фурфуролу! Зовсім! Вірніше, індикатор показав його наявність там але, на нашу думку, це були слідові його кількості. Основна його кількість зосталась у розплаві ксилози (коричневе забарвлення). Із-за високої в'язкості цього розплаву він, мабуть, не міг його залишити і перейти у парову фазу.
Може Ви щось порадите з цього приводу? :)
І ще одне. Дослід, про який я згадував у попередньому пості, для нас по факту - не вдалий. По правді сказати ми очікували іншого результату. Ми хотіли повторити аналогічний дослід який ставився ще на початку минулого століття. Детальної інформації про нього немає. Маємо лише одне речення автора: "Підкислену ксилозу ми розпорошували, в потоці інертного газу, на розпечену плиту. При цьому отримали майже кількісні виходи продуктів її розкладу". Мова йшла про дегідратацію ксилози тому під продуктами розкладу, думаю, розуміється фурфурол та вода.
Але, у нашому досліді, ми не зафіксували у конденсаті фурфуролу! Зовсім! Вірніше, індикатор показав його наявність там але, на нашу думку, це були слідові його кількості. Основна його кількість зосталась у розплаві ксилози (коричневе забарвлення). Із-за високої в'язкості цього розплаву він, мабуть, не міг його залишити і перейти у парову фазу.
Може Ви щось порадите з цього приводу? :)